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我武生物300357SZ获得屋尘螨 [复制链接]

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格隆汇7月25日丨我武生物(.SZ)公布,公司于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》;认证范围:体内诊断试剂(屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒);有效期至年07月21日。“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”已获得了国家药品监督管理局出具的《药品注册批件》(国药准字S)和《新药证书》(国药证字S),因此该品可以正式投产并上市销售。该品用于点刺试验,辅助诊断因屋尘螨致敏引起的I型变态反应性疾病,与已获准上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”相互补充,可以满足更多过敏性疾病患者的变应原检测需求,进一步开拓公司产品的市场,丰富产品线,提升市场竞争力。
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